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防護口罩產(chǎn)品CE-PPE認證

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人氣:-發(fā)表時間:2020-03-15 17:31【

歐洲議會和理事會于2016年3月9日發(fā)布的(EU)2016/425 Personal Protective Equipment(PPE)個人防護產(chǎn)品法規(guī),并廢除了理事會第89/686/EEC號指令。自2018年4月21日起適用。個人防護類口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機構(gòu)進行型式檢驗和CE認證。

防護口罩-CE-PPE認證-微測檢測

一、 CE-PPE指令認證型式和簡要說明

Module B:技術(shù)文件評審備案,主要指型式檢驗認證;

Module C2:抽樣檢測,指內(nèi)部生產(chǎn)控制和產(chǎn)品的隨機性年度抽查,以便確保產(chǎn)品一致性;

Module D:工廠審核,指生產(chǎn)過程質(zhì)量控制,以便確保產(chǎn)品一致性;

Module B+Module C2認證型式為1年有效;

Module B+Module D認證型式為3年有效。

二、防護口罩的產(chǎn)品標準為EN149:2001+A1:2009 簡要介紹

1、按照標準將口罩分為:FFP1( 最低過濾效果>80%)、FFP2(最低過濾效果>94% )和FFP3(最低過濾效果>99%)三個類別,具體的指標如下:

防護口罩-CE-PPE認證-微測檢測

2、歐盟EN149標準檢測流量采用95L/min的氯化鈉、石蠟油來測試,具體指標如下:

防護口罩-CE-PPE認證-微測檢測

3、認證范圍:

FFP1(對應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP90)、FFP2(對應(yīng)GB2626-2006 KN95、KP95)、FFP3(對應(yīng)GB2626-2006 KN100、KP100);

注:平板一次性口罩不在PPE指令認證范圍之內(nèi)

4、認證流程

1) 微測項目工程師對技術(shù)文件評審; 

2) 由CNAS授權(quán)EN149實驗室進行產(chǎn)品的型式試驗;

3) 工廠審核(適用于Module D認證型式);

4)微測向具有歐盟PPE認證資質(zhì)機構(gòu)申請認證證書;

5)歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)CE認證證書;

6)申請商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標志;

7)微測協(xié)助進行證書維護和提供相關(guān)增值服務(wù)。

5、認證周期

1) Module B+Module C2:4-6周,

2) Module B+Module D:8-12周。

為什么選擇微測

權(quán)威機構(gòu)發(fā)證---有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證; 

授權(quán)實驗室測試---CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告(中國少數(shù)幾兩家授權(quán)實驗室);

高效---微測分秒必爭為廠家贏得時間,為防疫搶時間。 

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