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防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)選哪家好

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人氣:-發(fā)表時(shí)間:2020-03-17 15:08【

CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,其目的是為了保障歐盟國(guó)家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。無論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求??谡肿鳛獒t(yī)用或民用的個(gè)人防護(hù)用品在歐盟有獨(dú)立的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施要求,所以口罩CE認(rèn)證需選擇正規(guī)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)合作。

歐洲市場(chǎng)防護(hù)口罩的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為:FFP1( 最低過濾效果>80%)、FFP2(最低過濾效果>94% )和FFP3(最低過濾效果>97%)三個(gè)類別,具體的指標(biāo)如下:

口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)-CE認(rèn)證-微測(cè)檢測(cè)

1、防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證范圍

FFP1(對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP90)、FFP2(對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN95、KP95)、FFP3(對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN100、KP100);

注:平板一次性口罩不在PPE指令認(rèn)證范圍之內(nèi)。

2、防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證流程

1) 微測(cè)項(xiàng)目工程師對(duì)技術(shù)文件評(píng)審; 

2) 由CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品的型式試驗(yàn);

3) 工廠審核(適用于Module D認(rèn)證型式);

4)微測(cè)向具有歐盟PPE認(rèn)證資質(zhì)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)證證書;

5)歐盟公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書;

6)申請(qǐng)商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志;

7)微測(cè)協(xié)助進(jìn)行證書維護(hù)和提供相關(guān)增值服務(wù)。

3、防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證周期

1) Module B+Module C2:6-8周,

2) Module B+Module D:8-12周。

口罩CE認(rèn)證咨詢熱線:0755-88850135-1439/13143431439(微信同號(hào))/15019496131(微信同號(hào))

選擇微測(cè),正規(guī)高效,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間,值得信賴。

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